藥品的分類(lèi)有哪些

按管理要求分類(lèi)：

1、處方藥：需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方才能購(gòu)買(mǎi)、調(diào)配和使用的藥品。

2、非處方藥：不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。非處方藥還可以進(jìn)一步細(xì)分為甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥。

按用途分類(lèi)：

1、預(yù)防性藥品：主要用于預(yù)防疾病，如各種疫苗。

2、治療性藥品：主要用于治療已發(fā)生的疾病，如抗生素、抗病毒藥物等。

3、診斷性藥品：用于輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷，如各種化驗(yàn)試劑。

4、輔助藥品：用于輔助治療或緩解疾病癥狀，如止痛藥、維生素等。

按性質(zhì)特征分類(lèi)：

1、新藥：近年來(lái)研制或重新定位適應(yīng)癥的藥物。

2、特藥：具有特殊管理要求或重要副作用的藥品，如精神類(lèi)藥品、麻醉藥和放射性藥品。

3、普藥：除新藥和特藥外的其他一般藥品。

按劑型分類(lèi)：

1、注射劑：用于注射給藥的藥品。

2、片劑：常見(jiàn)的固體劑型藥品。

3、膠囊劑：將藥物填充于空心膠囊中制成的制劑。

4、顆粒劑：藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。

5、丸劑：藥物細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類(lèi)球形制劑。

6、軟膏劑：藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。

7、其他劑型：還有乳劑、合劑、糖漿劑、滴眼劑、滴耳劑、滴鼻劑等多種劑型。

藥品的分類(lèi)有助于更好地理解和應(yīng)用藥品，提高藥物的治療效果和安全性。同時(shí)，不同的分類(lèi)方式也體現(xiàn)了藥品管理、使用和研究的不同側(cè)重點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中，藥品的分類(lèi)可能因地區(qū)、法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不同而有所差異。因此，在涉及藥品的購(gòu)買(mǎi)、使用和管理時(shí)，應(yīng)遵循當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保用藥安全和有效。

藥品包含哪些種類(lèi)

1、藥品的種類(lèi)繁多，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，藥品主要用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量。我國(guó)現(xiàn)行法規(guī)將藥品主要分為中藥、化學(xué)藥品和生物制品三大類(lèi)。

2、中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥。中藥材是未經(jīng)加工或只經(jīng)初步加工的天然藥物；中藥飲片是中藥材經(jīng)過(guò)按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥；中成藥則是根據(jù)一定配方制成的、可直接供患者服用的中藥制劑。

3、化學(xué)藥品即西藥，主要包括化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素等。這類(lèi)藥品通常是通過(guò)化學(xué)合成或發(fā)酵等方法制得。

4、生物制品則包括血清、疫苗、血液制品等，它們通常是通過(guò)生物技術(shù)方法制備的。

5、除此之外，藥品還可以根據(jù)其他標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)，如處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥等。非處方藥又可以根據(jù)安全性不同，劃分為甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥。甲類(lèi)非處方藥須在藥店執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用；乙類(lèi)非處方藥除可在藥店出售外，還可在獲得藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的超市、賓館、百貨等地點(diǎn)銷(xiāo)售。

藥品一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)的區(qū)別

藥品一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)的分類(lèi)是中國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)法規(guī)，對(duì)于藥品創(chuàng)新程度、研究開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)以及臨床需求等方面的差異進(jìn)行的分類(lèi)管理，這種分類(lèi)主要適用于化學(xué)藥品和生物制品：

1、一類(lèi)藥品：指的是未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的全新藥品，包括全新的活性成分、新分子實(shí)體的藥物、以及生物制品等。這類(lèi)藥品的研發(fā)投入大，周期長(zhǎng)，技術(shù)難度高，審批過(guò)程非常嚴(yán)格。

2、二類(lèi)藥品：通常是指對(duì)已知活性成分或已上市藥品進(jìn)行了重大改進(jìn)或創(chuàng)新的藥品，如改變了給藥途徑、增加了新的適應(yīng)癥或顯著改善了療效和/或降低了副作用的制劑。相對(duì)于一類(lèi)藥品，其研發(fā)難度和審批要求略低。

3、三類(lèi)藥品：是指已經(jīng)在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，包括進(jìn)口原研藥及其仿制藥等。這類(lèi)藥品在其他國(guó)家已經(jīng)經(jīng)過(guò)了相應(yīng)的審批程序，進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)時(shí)需完成中國(guó)的注冊(cè)申請(qǐng)，相較于一、二類(lèi)藥品，其研發(fā)和審批流程相對(duì)簡(jiǎn)化。