鐘慧娟，1961年4月出生于江蘇連云港市，翰森制藥集團(tuán)創(chuàng)始人、主席兼CEO，擁有江蘇師范大學(xué)化學(xué)本科、南京大學(xué)高級工商管理碩士學(xué)位。她主要負(fù)責(zé)集團(tuán)戰(zhàn)略發(fā)展及整體運(yùn)營，并試圖把翰森發(fā)展成為在國內(nèi)規(guī)模最大、增長最快、臨床需求缺口巨大的少數(shù)幾家研發(fā)驅(qū)動型中國制藥公司。其本人曾獲得中國優(yōu)秀女企業(yè)家、中國杰出創(chuàng)業(yè)女性、江蘇省杰出民營企業(yè)家、江蘇省三八紅旗手、江蘇省十大杰出青年企業(yè)家、江蘇省十佳環(huán)保女企業(yè)家等榮譽(yù)。
在鐘慧娟和科研人員的共同努力下，公司已成功開發(fā)和生產(chǎn)抗生素類、抗腫瘤類、精神類、內(nèi)分泌類、消化系統(tǒng)類等國家級新藥30多個，其中4項(xiàng)產(chǎn)品被國家科技部等五部委聯(lián)合認(rèn)定為“國家重點(diǎn)新產(chǎn)品”，6項(xiàng)產(chǎn)品被江蘇省科技廳認(rèn)定為“高新技術(shù)產(chǎn)品”。在鐘慧娟的主持下，公司完成了1項(xiàng)國家“火炬”計(jì)劃項(xiàng)目、3項(xiàng)省級“火炬”計(jì)劃、1項(xiàng)“星火”計(jì)劃、1項(xiàng)省重點(diǎn)技術(shù)改造項(xiàng)目。
2002年，公司成立FDA認(rèn)證小組。最終在全公司人員的共同努力下，2003年公司的原料藥車間以其“零缺陷”的優(yōu)異成績，順利通過了美國FDA認(rèn)證。公司開始向歐美市場進(jìn)軍。
2019年6月，鐘慧娟帶領(lǐng)公司赴港上市，公司更名翰森制藥，股價一度暴漲49%，奪下港交所醫(yī)藥第一股的寶座。
2020年3月16日，鐘慧娟以1060億元人民幣財(cái)富位列《2020胡潤全球白手起家女富豪榜》第1位。 2020年4月7日，鐘慧娟以146億美元財(cái)富位列《2020福布斯全球億萬富豪榜》第70位。 2020年8月3日，鐘慧娟以198億美元財(cái)富位列《2020福布斯中國醫(yī)療健康富豪TOP50榜》第1位。 2021年4月，鐘慧娟以197億美元財(cái)富位列《2021福布斯全球富豪榜》第89位。 2021年11月，鐘慧娟以700億元人民幣財(cái)富位列《2021胡潤女企業(yè)家榜》第5位。 2022年，鐘慧娟以630億元人民幣財(cái)富位列《2022家大業(yè)大酒·胡潤全球富豪榜》第238位。 2022年11月，鐘慧娟以70億美元財(cái)富位列《2022福布斯中國內(nèi)地富豪榜》第44位。 2023年3月23日，鐘慧娟以625元人民幣財(cái)富位列《2023胡潤全球富豪榜》第247位。
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司成立于1995年，是一家集藥物研發(fā)、制造、銷售為一體的創(chuàng)新驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè)，為翰森制藥（03692.HK）的重要子公司，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量，著重關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域。
豪森藥業(yè)擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家實(shí)驗(yàn)室等多個國家研發(fā)機(jī)構(gòu)，已擁有優(yōu)效的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力，研發(fā)布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領(lǐng)域。公司先后承擔(dān)國家科技重大專項(xiàng)60項(xiàng)，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎2項(xiàng)、中國專利金獎2項(xiàng)，國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利近500項(xiàng)，參與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定190余項(xiàng)。
公司現(xiàn)有超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項(xiàng)目正在開展40余項(xiàng)臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。目前，公司已有6款自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥獲批上市，包括EPO受體高特異性小多肽月激動劑圣羅萊®（培莫沙肽注射液）、三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、新型第二代替諾福韋(TFV恒沐®（艾米替諾福韋片）、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、PEG化的長效GLP-1R激動劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）以及新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達(dá)®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），并全部納入國家醫(yī)保目錄，切實(shí)降低患者用藥負(fù)擔(dān)。2023年，公司創(chuàng)新藥營收占比突破60%并持續(xù)攀升，標(biāo)志著公司成功轉(zhuǎn)型為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。
在全球化戰(zhàn)略布局下，豪森藥業(yè)加速國際合作，通過引入差異化高價值的成熟創(chuàng)新產(chǎn)品、高差異早期項(xiàng)目和強(qiáng)化技術(shù)平臺合作等，形成多方位、多元化、差異化管線覆蓋。
公司始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持一致，持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。
未來發(fā)展中，豪森藥業(yè)將持續(xù)深化創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標(biāo)，探索并開發(fā)出更多創(chuàng)新好藥，提高人類生命質(zhì)量。
