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1、自由選擇檢測波長

采用氙閃燈做為光源，通過先進(jìn)的單色器系統(tǒng)進(jìn)行波長選擇。波長檢測范圍200nm至1000nm，可以1nm步進(jìn)量進(jìn)行全光譜掃描，掃描單個(gè)樣本的全光譜僅需10秒。檢測帶寬對(duì)光譜分辨率十分重要，通過特別的前置衍射濾光片，在光柵之前收窄光譜范圍，實(shí)現(xiàn)同類產(chǎn)品中精度高的＜2.5nm帶寬的單色光，確保分光光度檢測及光譜掃描的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

2、可獨(dú)立使用進(jìn)行快速檢測

全波長酶標(biāo)儀通過可視化內(nèi)置軟件獨(dú)立使用，無需電腦控制；大型彩色顯示屏便于快速、簡便地設(shè)置微孔板和比色杯的檢測方法。內(nèi)置軟件中預(yù)置有比色杯測量適用的DNA和RNA濃度測量程序，及易于使用的比率或背景校正測量公式。所有的檢測數(shù)據(jù)都可保存在U盤中，在電腦上通過Excel打開查看或進(jìn)行進(jìn)一步分析處理。

3、超微量分光光度檢測

可使用標(biāo)準(zhǔn)比色杯，微量比色杯，超微量比色杯及于NanoDrop測量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品，光程短，高濃度樣品無需稀釋即可直接進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果通過儀器的光程校正功能自動(dòng)換算成1cm光程的吸光值。

還可使用的超微量檢測模塊進(jìn)行96孔超微量檢測，從而實(shí)現(xiàn)高通量超微量樣品分析。